بیشتر بدانید...

• تشویق پژوهش ها به سمت دوشن و بکر
• شناسائی های خانواده های ناقل و اطلاع رسانی جهت کاهش موالید مبتلا
• مشارکت اختیاری و رایگان
• ارتقاء درک و شناخت بهتر دوشن و بکر
• اعلام کارآزمائی های بالینی مناسب به افراد ثبت نام کرده
• به روز رسانی دانش، اخبار و اطلاعات افراد مشارکت کننده
• ارزیابی اطلاعات آماری تمامی بانک داده برای کارآزمائی های بالینی مرتبط
• درگیر کردن، تشویق و کمک به متخصصین سلامت تا سطح ملی

• شرکت در پروژه اختیاری است.
• شرکت در پروژه رایگان است.
• سیستم حفاظت از اطلاعات دارای ایمنی کافی میباشد.
• ثبت نام شدگان به اطلاعات خود بصورت کامل و به سایر اطلاعات بانک داده بصورت کلی دسترسی دارند.
• قوانین ملی و بین المللی مرتبط بر روند کارکرد این بانک اطلاعاتی حاکم است.
• بانک داده و اعتبار اطلاعات داخل آن توسط متخصصین در حوزه های پزشکی، بالینی و ژنتیک کنترل می شود